拉曼光谱遥测技术主要用于在安全距离之下对一些危险品、违禁品、变质食品等进行现场快 速检测。早期拉曼光谱遥测技术大多采用可见光或近红外激光拉曼光谱技术，为了避免环境光影响， 常在实验室或夜间进行。近年来，因日盲紫外激光的拉曼光谱检测具有共振效应强、不受环境光干 扰、人眼相对安全等诸多特性逐渐开始被广泛应用。本文在分析自然环境下远程拉曼光谱遥测技术 基础原理上，归纳了国内外可见光或近红外激光拉曼光谱遥测技术和国内外紫外激光拉曼光谱遥测 技术的研究进展和现状，分析了远程紫外激光拉曼光谱应用在反恐、禁毒和食品安全等领域的优势， 最后总结了自然环境下拉曼光谱遥测技术的研究难点和发展趋势。

本体异质结（BHJ）是有机光电探测器（OPD）最有意义的结构之一，它可以通过在溶剂中混入供体和受体并借助溶胶-凝胶方法来实现。BHJ已经被证明是调节有机半导体激子扩散长度的一种有效方法，而制备具有这种结构的有机光电探测器是一项非常重要的工作。因此，使用共轭聚合物供体聚（3-己基噻吩）（P3HT）和富勒烯衍生物受体［6，6］-苯C₆₁-丁酸甲酯（PC₆₁BM）形成活性层制备二元BHJ OPD，从而提高MgZnO紫外光电探测器的性能。结果表明，OPD的响应度可达0.721 A/W，与MgZnO紫外光电探测器相比提高了约3.9倍。此外，OPD具有更出色的检测能力、更好的响应度和更高的光暗电流比。

紫外拉曼光谱具有拉曼散射强度高、 易于荧光光谱分离、 受环境干扰影响小以及人眼安全性高等特性, 所用的紫外拉曼光谱仪采用波长266 nm激光器, 拉曼和荧光光谱会有部分重叠, 增加了准确获取拉曼光谱特征信息的难度, 进一步影响样品的辨识。 因此, 需要在分析拉曼光谱之前进行基线校正来消除荧光干扰。 根据紫外拉曼+荧光混合光谱中, 荧光光谱具有逐渐增加且接近分段线性递增的特点, 利用分段线性函数拟合荧光光谱基线是一种较简捷的方法, 于是针对传统分段线性拟合基线校正方法基线点定义过度依赖操作人员、 自动化水平较低等问题, 研究了一种改进的紫外拉曼光谱分段线性拟合基线校正方法: (1)首先求原始信号经不同次平滑迭代后的光谱数据。 由于波峰相对于基线是高频信号, 在多次平滑过程中, 波峰附近的光谱强度逐渐下降且变化较大, 基线部分逐渐上升且相对变化很小, 经不同次迭代平滑的光谱波峰和基线点处的光谱强度标准差SD差异较大。 (2)然后通过对光谱强度偏差的比较确定准有效基线点位置。 通过适当设定的阈值SD0提取出准有效基线点位置; (3)再利用线性迭代拟合法提取并修正过校正基线点。 准有效基线点将整个拉曼光谱分割成N个特征峰区间, 分别连接特征峰区间两端点得到一条直线, 若特征峰全部在直线以上表明不存在过校正, 否则区间端点向其峰方向移动并再次直线连接, 重复以上过程, 直到特征峰全部在直线以上, 得到有效基线点; (4)最后逐段直线连接所有相邻有效基线点得到整个光谱的基线。 原始光谱减去基线就是基线校正后的拉曼光谱。 通过对模拟和实际测量的紫外混合光谱的基线校正处理实验表明: 该方法能自动确定基线点位置, 且较传统方法能获得更好的基线校正效果, 为下一步的光谱分析提供更准确的光谱信息。

针对机载平台相对位姿变化快、机载设备日趋小型化轻量化等特点, 基于大视场凝视扫描的方式, 提出一种高帧频CMOS捕获、FSM调节跟踪、APD通信的同轴双光路跟踪通信一体化接收光学系统。介绍了系统的工作原理和方案; 设计了一套验证系统, 并对该系统的跟踪、瞄准性能进行了优化设计和分析。跟踪光路视场达到±175 mrad, 90% 能量光斑直径小于10 μm; 通信光路视场达到±13 mrad, RMS直径小于3.5 μm。考虑到机载应用的特殊性, 进一步分析了该系统杂散光特性和公差影响。分析结果表明: 该方案同时满足高概率捕获、高精度跟踪、瞄准以及小型化的要求, 对于机载激光通信具有一定借鉴意义。

远距离检测主要用于人类不宜或不易接触的物品检测, 紫外拉曼光谱法是一种比较有效的远距离危险物品检测方法, 在反恐、禁毒和食品安全等领域具有广泛的应用前景。本文在分析远程拉曼光谱检测技术基本原理的基础上, 总结了紫外拉曼光谱检测技术的优势, 对远程紫外拉曼光谱检测技术的现状进行综合分析。从激光器发射、光学接收系统、光谱接收、光谱处理等方面分析了不同模块关键技术及研究现状, 分析了远程紫外拉曼光谱检测技术的研究难点和发展趋势。

为了提高分布式反馈（DFB）激光器与光纤的耦合容差和耦合效率，文章对DFB激光器与单模光纤的耦合特性进行了理论分析，提出了一种激光器与无源光纤的双透镜耦合系统。采用光线追迹软件仿真了该双透镜系统的耦合效率及容差。传统的硅或氮化铝（AlN）光学耦合平台需要集成到激光驱动电路的有机基板上，文章直接采用有机基板作为光学耦合平台，省去了集成到有机基板的步骤，使组装更方便，集成更简单。对该结构进行应力分析，仿真了BT有机材料、AlN陶瓷材料以及FR4的有机材料分别作为基板材料在最高工作温度下产生的翘曲。根据仿真结果制作了此双透镜系统，并进行了测试。测试结果显示该系统的耦合损耗为4.9 dB，表明此结构可为DFB激光器与单模光纤的耦合提供参考依据。

为改善无边框液晶模组L0漏光, 本文通过对影响面板透过率的液晶材料、PI原材、ODF工艺、PI涂布及其摩擦工艺等诸多因素研究, 筛选出预固化温度＆时间、PI膜厚、TFT ＆ CT面摩擦强度、TFT ＆ CT摩擦布共7个影响因子; 选择面板翘曲度为噪声因子, 通过量测不同程度L0漏光对应的面板翘曲, 并对L0漏光程度与翘曲进行二次拟合, 以此分别选取翘曲为1.8~2.1 μm及6.4~8.0 μm的面板作为噪声因子高低水平。按L8设计田口实验, 采用Jump14运行试验结果, 结果显示, 预固化温度设置为140 ℃, 预固化时间设置为130 s, PI膜厚设置为75 nm, TFT面摩擦强度设置为14 mm, CF 面摩擦强度设置为15.5 mm, 其他参数维持量产条件, S/N可得到最大值-2.63。该条件下实际平均漏光水平从参数调整前的2.25下降到调整后的1.04。特别地, 在漏光高发的翘曲区域, 即6.4~8.0 μm时, L0漏光均值从3.07下降到1.7, 预测漏光程度大于level 3的不良率从6.2%下降到0.2%。

介绍了背光源顶白不良，探讨了顶白的形成机理。研究发现表面光滑反射片对导光板网点间留白区域的挤压是产生顶白的根本原因。由此提出通过改善背板局部凸起高度和增加反射片粗糙度来改善顶白。结果表明：顶白发生率随背板局部凸起高度降低和反射片表面粗糙度增加而明显降低。控制模具凸棱厚度可调整回压量，进而降低背板局部凸起高度。模具凸棱厚度为0.05 mm时，背板局部凸起高度均值由无回压时的0.21 mm降低至0.11 mm，加速试验条件下对应顶白发生率由50%降低至18.7%；涂布不同大小粒子可调整反射片表面粗糙度。当反射片涂布Bead粒子径为40 μm，对应粗糙度为6.29 μm时，并搭配段差回压后背板，改善后背光源在加速试验条件下无顶白发生。同时，经光学、老化及振动测试，改善后背光源未发现其它相关不良。

A simple and novel method has been proposed to determine the enantiomeric composition of racemate praziquantel (PZQ) by using the analysis of ultraviolet (UV) spectroscopy combined with partial least squares (PLS). This method does not rely on the use of expensive carbohydrates such as cyclodextrins, but on the use of inexpensive sucrose, which is equally effective as carbohydrate. PZQ has two enantiomers. Through measuring the slight difference in the UV spectral absorption of PZQ due to different interactions between its two enantiomers and sucrose, the enantiomeric composition was determined by a quantitative model based on PLS analysis. The model showed that the correlation coe±cients of calibration set and validation set were 0.9971 and 0.9972, respectively. The root mean square error of calibration (RMSEC) and the root mean square error of prediction (RMSEP) were 0.0167 and 0.0129, respectively. Then, the independent data of PZQ tablets were also used to test how well the quantitative model of PLS predicted the enantiomeric composition. The ratio of S-PZQ in tablet was 0.492, determined by high-performance liquid chromatography as the reference value. Six solutions of the tablet samples were prepared, and the ratios of S-PZQ in tablet samples in the validation set were predicted by the PLS model. Their relative errors with the reference value were not more than 4%. Therefore, the established model could be accurate and employed to predict the enantiomeric compositions of PZQ tablets.